Раствор солкосерил

Наименование:

Солкосерил раствор для инъекций (Solcoseryl solutio pro injectionibus)

Фармакологическое действие:

Активатор обмена веществ в тканях. Предназначен для парентерального (минуя желудочно-кишечный тракт) введения. Представляет собой химически и биологически стандартизированный, депротеинизированный (лишенный белка) апирогенный (невызывающий повышение температуры тела при введении) и неантигенный (не содержащий вещества, способные вызвать аллергическую реакцию) экстракт крови Молочных телят. Препарат содержит широкий спектр естественных низкомолекулярных веществ, например, гликолипиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды, незаменимые микроэлементы, электролиты и промежуточные продукты углеводного и жирового обмена. Препарат повышает потребление кислорода клетками, стимулирует синтез АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты — основного источника энергии в клетке), нормализует процессы метаболизма (обмена вешеств), улучшает транспорт глюкозы, стимулирует ангиогенез (образование новых сосудов) и образование коллагена, ускоряет регенерацию (восстановление) обратимо поврежденных клеток, обладает цитопротективным (защищающим клетки от повреждения) эффектом.


Показания к применению:

Облитерирующий эндартериит (воспаление внутренней оболочки артерий конечностей с уменьшением их просвета) I1-IVстепени (по Фонтейну). Диабетическая гангрена (омертвение и гнилостный распад ткани). Органический психосиндром (психоз, развившийся вследствие повреждения ткани мозга), церебральный склероз (поражение стенки сосудов мозга), геморрагический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга), черепно-мозговые травмы. Хроническая венозная недостаточность с серьезными трофическими (связанными с нарушением питания ткани) поражениями. Тяжелые обширные ожоги, обморожения, нарушения заживления ран, пролежни (омертвение тканей, вызванное длительным давлением на них вследствие лежания). Трансплантация (пересадка) кожи. Лучевые повреждения.

Методика применения:

Дозы устанавливаются индивидуально. Обычно назначают ежедневно 5-10 мл внутривенно или внутриартериально. При облитерирующем эндартериите в зависимости от степени поражения назначают от 5 до 10 мл внутривенно или внутриартериально 1 раз в день или через день. Длительность лечения составляет 4-5 недель. При хронической венозной недостаточности от 5 до 20 мл внутривенно 1 раз в день или через день. Длительность лечения — 4-5 недель. При ожогах — 10-20 мл внутривенно .в день. В очень тяжелых случаях можно вводить до 50 мл в виде инфузии. Длительность лечения определяется в зависимости от клинической ситуации.


При нарушениях заживления ран ежедневно 6-10 мл внутривенно.

Для внутривенного вливания 20-50 мл препарата разбавляют 200-250 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат следует вводить медленно.

Внутримышечно можно вводить не более 5 мл неразбавленного раствора.

При всех трофических поражениях и ранах рекомендуется одновременное местное применение желе или мази солкосерила. Инъекционный раствор можно смешивать только с изотоническим раствором натрия хлорида. Препарат можно применять в период беременности.

Нежелательные явления:

Возможны аллергические реакции — крапивница, зуд, анафилактические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска препарата:

Раствор для инъекций в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 штук, раствор для инъекций в ампулах по 5 мл и 10 мл в упаковке по 25 штук.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С.

Состав:

В 1 мл раствора содержится: депротеинизированного гемодиализата из крови телят — 42,5 мг, прочие ингридиенты — метиловый и пропиловый эфир параоксибензойной кислоты.


www.provizor-online.ru

SOLCOSERYL®

Регистрационный номер:

П N015224/03-170108

Торговое название препарата: Солкосерил

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав на 1 мл:
Активный компонент: Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество — 42,5 мг
Вспомогательный компонент:
вода для инъекций

Описание
Прозрачный раствор, от желтоватого до желтого цвета. Характерный легкий запах Солкосерила (запах мясного бульона).

Фармакотерапевтнческая группа
Репарации тканей стимулятор

Код ATX: [B05ZA]

Фармакологическое действие
Препарат СОЛКОСЕРИЛ представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000 D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).
Установлено, что СОЛКОСЕРИЛ обладает следующими свойствами:

  • улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;
  • повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования;
  • активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;
  • стимулирует пролиферацию фибропластов и синтез коллагена стенки сосудов.

Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата СОЛКОСЕРИЛ.

Показания к применению
— нарушения периферического артериального или венозного кровообращения (окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III-IV по Фонтейну, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями);
— нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).

Противопоказания
— установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови;
— поскольку СОЛКОСЕРИЛ содержит производные парагидроксибензойной кислоты (Е 216, Е 218), используемые в качестве консервантов, а также следовые количества бензойной кислоты (Е 210), препарат не следует применять при наличии аллергической реакции на перечисленные компоненты;

— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);


— беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).
С осторожностью: гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, сопутствующий прием препаратов калия (так как СОЛКОСЕРИЛ содержит калий); олигурия, анурия, отек легких, выраженная сердечная недостаточность.

Способ применения и дозы
Внутривенно капельно (предварительно разбавив 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы), внутривенно медленно (предварительно разбавив 0,9% раствором натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы в соотношении 1:1), внутримышечно,
Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III-IV по Фонтейну: по 20 мл ежедневно внутривенно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
Хроническая венозная недостаточность с трофическими нарушениями: по 10 мл внутривенно 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.
Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: 10-20 мл внутривенно ежедневно в течение 10 дней. Далее по 2 мл внутримышечно или внутривенно до 30 дней.
Если внутривенное введение невозможно, препарат может вводиться внутримышечно по 2 мл в день.


Побочные эффекты
В редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.

Передозировка
Сведения о симптомах передозировки отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
СОЛКОСЕРИЛ не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами).
Фармацевтически несовместим с парентеральными формами экстракта Ginko biloba, нафтидрофурила, бенциклана фумарата.
С осторожностью применяется с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента).

Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42,5 мг/мл. По 2 или 5 мл в ампулы из нейтрального гидролитически устойчивого темного стекла (класс I по Евр.Ф.) с точкой белого цвета над местом разлома. По 5 ампул в контурную ячейковую полимерную упаковку.1 контурную упаковку с препаратом в ампулах по 5 мл или 5 контурных упаковок с препаратом в ампулах по 2 мл вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности
5 лет с момента производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Рюрбергштрассе 21, 4127 Бирсфельден, Швейцария

Представительство в Москве:
125167, Москва, Нарышкинская аллея дом 5/2; офис 216.

medi.ru

Препарат Солкосерил, предназначенный для парентерального введения, представляет клинико-фармакологическую группу лекарственные средства, улучшающие процессы регенерации тканей, а также энергетического баланса клеток. Препарат используется для патогенетического лечения различных патологических состояний, сопровождающихся нарушением трофики (питание) клеток и тканей.

Раствор Солкосерил имеет желтый цвет. Он прозрачный и имеет характерный запах мясного бульона. Основным действующим веществом препарата является депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, его содержание в 1 мл раствора в перерасчете на сухое вещество составляет 42,5 мг. Вспомогательным веществом раствора является стерильная вода для инъекций. Раствор для парентерального введения Солкосерил содержится в ампулах из темного стекла объемом 2 и 5 мл. Они расфасованы в картонной ячейковой упаковке по 5 штук. Картонная пачка содержит 1 или 5 контурных ячейковых упаковок, а также инструкцию по применению препарата.

Основной действующий компонент раствора депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят оказывает несколько биологических воздействий, которые являются основой терапевтического эффекта:


  • Улучшает функциональное состояние артериальных сосудов и структур микроциркуляторного русла, что приводит к повышению интенсивности кровотока в тканях и их питание.
  • Повышает утилизацию глюкозы и кислорода клетками.
  • Увеличивает образование энергии в клетках за счет повышения активности процесса окислительного фосфорилирования.
  • Усиливает интенсивность процесса синтеза коллагена, который является основным структурным компонентом межклеточного вещества тканей.
  • Повышает пролиферативную активность клеток, способствуя увеличению их количества.

Точных данных о фармакокинетике раствора Солкосерил (всасывание в системный кровоток, распределение в тканях, метаболизм и выведение) на сегодняшний день нет.

Раствор Солкосерил применяется для улучшения кровоснабжения и трофики тканей при нескольких патологических состояниях организма, к которым относятся:

  • Окклюзионная патология периферических артерий, характеризующаяся нарушением кровотока в них, особенно в 3-4 стадии развития патологического процесса.
  • Хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся снижением функциональной активности периферических вен различной локализации.
  • Ишемический (следствие недостаточной трофики тканей) или геморрагический (результат кровотечения в ткани) головного мозга.

Также препарат применяется в комплексной терапии нарушений функционального состояния головного мозга после перенесенной черепно-мозговой травмы.

Выделяют несколько патологических или физиологических состояний организма пациента, при которых применение раствора Солкосерил противопоказано, к ним относятся:

  • Беременность и период лактации (грудное вскармливание), так как эффективность и безопасность препарата в этих случаях остается не доказанной.
  • Установленная индивидуальная непереносимость к действующему компоненту раствора для парентерального введения диализатов телячьей крови.
  • Возраст пациента до 18-ти лет.
  • Повышенная чувствительность к бензойной кислоте или ее химическим производным.

С осторожностью препарат применяется при почечной недостаточности, состояниях организма, сопровождающихся повышением уровня ионов калия в крови (гиперкалиемия), нарушениях ритма сокращений сердца (аритмия), выраженной недостаточности функциональной активности сердца, отеке легких. Перед началом применения препарата важно убедиться в отсутствии противопоказаний.

Раствор Солкосерил предназначен для внутривенного введения, для чего содержимое ампулы растворяется в 250 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, а затем вводится капельно в вену. Дозировка и режим использования препарата зависят от показаний к его применению:


  • Перенесенная черепно-мозговая травма – по 10 мл внутривенно капельно в течение 10 дней. Затем по 2 мл 1 раз в сутки в течение 30 дней.
  • Хроническая недостаточность функциональной активности вен – раствор вводится внутривенно по 10 мл 3 раза в неделю, длительность курса терапии не должна превышать 4 недель. При развитии трофических язв тканей в области пораженной вены дополнительно может применяться мазь или гель Солкосерил.
  • Окклюзионная патология периферических артерий – ежедневно вводится по 20 мл внутривенно капельно в течение периода времени не менее 4-х недель.

В случае невозможности внутривенного применения допускается внутримышечное введение раствора Солкосерил по 2 мл 2 раза в день. Кратность, длительность применения препарата определяет лечащий врач индивидуально.

В общем раствор Солкосерил переносится достаточно хорошо. Иногда на фоне его применения возможно развитие аллергических реакций в виде сыпи на коже, ее зуда, характерных изменений, напоминающих ожог крапивой, повышение температуры тела. Также возможно появление локальных реакций в области введения раствора в виде покраснения кожи (гиперемия) и ее жжения. При появлении негативных патологических реакций возможность дальнейшего применения препарата определяет лечащий врач.

Перед назначением раствора Солкосерил врач обязательно внимательно изучает инструкцию к нему. Выделяют несколько особых рекомендаций, к которым относятся:

  • При появлении негативных патологических реакций на фоне применения препарата назначается симптоматическая терапия.
  • Несмотря на то, что тератогенное воздействие на плод действующего компонента препарата не было выявлено, его применение для беременных и кормящих грудью женщин не рекомендуется.
  • Раствор для парентерального введения Солкосерил несовместим с некоторыми лекарственными средствами других фармакологических групп, в частности парентеральными формами препарата Гинкго Билоба, бенциклана фумирата, нафтидрофурила.
  • Действующий компонент препарата не оказывает непосредственного влияния на функциональное состояние нервной системы.

В аптечной сети раствор для парентерального введения Солкосерил отпускается по рецепту. Исключается его самостоятельное применение без соответствующего назначения врача.

На сегодняшний день случаи передозировки раствором для парентерального введения Солкосерил не были зарегистрированы.

Аналогичными по составу и терапевтическому эффекту для раствора Солкосерил являются препараты Курантил, Актовегин.

Срок годности раствора для парентерального введения Солкосерил составляет 5 лет. Препарат следует хранить в оригинальной заводской упаковке, темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха +25° С.

Средняя стоимость препарата Солкосерил в аптеках Москвы зависит от объема раствора и количества ампул в упаковке:

  • 2 мл, 25 ампул – 1377-1389 рублей.
  • 5 мл, 5 ампул – 767-798 рублей.

Другие формы препарата Солкосерил

  • Солкосерил мазь, гель
  • Солкосерил глазной гель
  • Солкосерил дентальная адгезивная паста

bezboleznej.ru

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата СОЛКОСЕРИЛ (SOLCOSERYL®)

Регистрационный номер: П N015224/03-230914
Торговое название препарата: Солкосерил
Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав на 1 мл:
Активный компонент:
Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество 42,5 мг
Вспомогательный компонент:
вода для инъекций

Описание
Прозрачный раствор, от желтоватого до желтого цвета. Характерный легкий запах Солкосерила (запах мясного бульона).

Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор

Код АТХ: [B05ZA]

Фармакологическое действие

Препарат СОЛКОСЕРИЛ представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000 D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).
Установлено, что СОЛКОСЕРИЛ обладает следующими свойствами:
• улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;
• повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования;
• активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;
• стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата СОЛКОСЕРИЛ.

Показания к применению

— нарушения периферического артериального или венозного кровообращения (окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III-IV по Фонтейну, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями);
— нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).

Противопоказания

— установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови;
— поскольку СОЛКОСЕРИЛ содержит производные парагидроксибензойной кислоты (Е 216, Е 218), используемые в качестве консервантов, а также следовые количества бензойной кислоты (Е 210), препарат не следует применять при наличии аллергической реакции на перечисленные компоненты;
— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
— беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).
С осторожностью: гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, сопутствующий прием препаратов калия (так как СОЛКОСЕРИЛ содержит калий); олигурия, анурия, отек легких, выраженная сердечная недостаточность.

Способ применения и дозы

Внутривенно (капельно или струйно), внутримышечно.
Если позволяет клиническое состояние пациента, рекомендуется вводить раствор Солкосерила внутривенно капельно, а не внутривенно струйно или внутримышечно.
Внутривенное капельное введение.
Раствор Солкосерила для внутривенного капельного введения следует применять в разведении не менее 1:1 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы) и вводить медленно. Солкосерил не следует разводить калийсодержащими внутривенными растворами.
Внутривенное струйное введение.
Раствор Солкосерила для внутривенного струйного введения следует применять в разведении не менее 1:1 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы). Солкосерил не следует разводить калий содержащими внутривенными растворами. Раствор Солкосерила следует вводить медленно (не менее 2 минут), чтобы не допустить быстрого повышения уровня калия в крови. Если объем разведенного раствора Солкосерила при внутривенном введении превышает 20 мл, то препарат вводят внутривенно капельно.
Внутримышечное введение.
Если внутривенное введение невозможно, препарат можно вводить внутримышечно без разведения по 2 мл в день.
Рекомендованные дозировки:
Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III-IV по Фонтейну: по 850 мг Солкосерила (20 мл неразведенного препарата) ежедневно внутривенно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
Хроническая венозная недостаточность с трофическими нарушениями: по 425 мг Солкосерила (10 мл неразведенного препарата) внутривенно 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.
Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: по 425 — 850 мг Солкосерила (10 — 20 мл неразведенного препарата) внутривенно ежедневно в течение 10 дней. Далее по 85 мг (2 мл неразведенного препарата) внутримышечно или внутривенно до 30 дней.

Побочные эффекты

В редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.

Передозировка

Сведения о симптомах передозировки отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

СОЛКОСЕРИЛ не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами).
Фармацевтически несовместим с парентеральными формами экстракта Ginko biloba, нафтидрофурила, бенциклана фумарата.
С осторожностью применяется с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42,5 мг/мл. По 2 или 5 мл в ампулы из нейтрального гидролитически устойчивого темного стекла (класс I по Евр.Ф.) с точкой белого цвета над местом разлома. По 5 ампул в контурную ячейковую полимерную упаковку. 1 контурную упаковку с препаратом в ампулах по 5 мл или 5 контурных упаковок с препаратом в ампулах по 2 мл вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
5 лет с момента производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель:
МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария
Произведено:
Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария
Рюрбергштрассе 21, СН-4127 Бирсфельден, Швейцария
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «МЕДА Фарма»
109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29
Тел. +7-495-660-53-03
Факс +7-495- 660-53-06

инструкция-от-таблетки.рф

Форма выпуска и состав

  • раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: жидкость от слегка желтоватого до желтого цвета, прозрачная, обладающая слабым специфическим запахом мясного бульона (по 2 мл в ампулах темного стекла, в упаковках ячейковых контурных 5 ампул, в пачках картонных 1 или 5 упаковок);
  • гель для наружного применения: гомогенная, практически бесцветная, прозрачная субстанция плотной консистенции, обладающая слабым специфическим запахом мясного бульона (по 20 г в тубах алюминиевых, в пачке картонной 1 туба);
  • мазь для наружного применения: однородная, жирная масса от белого до бело-желтоватого цвета, обладающая слабым специфическим запахом вазелина и мясного бульона (по 20 г в тубах алюминиевых, в пачке картонной 1 туба);
  • гель глазной: бесцветная или слегка желтоватая, слабоопалесцирующая текучая субстанция без запаха или с незначительным характерным запахом (по 5 г в тубах алюминиевых, в пачке картонной 1 туба).

В 1 мл раствора содержится:

  • депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) – 42,5 мг;
  • вспомогательные компоненты: вода для инъекций.

В 1 г геля для наружного применения содержится:

  • депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) – 4,15 мг;
  • вспомогательные компоненты: пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, кальция лактат пентагидрат, пропиленгликоль, вода для инъекций.

В 1 г мази для наружного применения содержится:

  • депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) – 2,07 мг;
  • вспомогательные компоненты: пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, вазелин белый, холестерол, цетиловый спирт, вода для инъекций.

В 1 г геля глазного содержится:

  • депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) – 8,3 мг;
  • вспомогательные компоненты: сорбитол 70% (кристаллизованный), бензалкония хлорид, динатрия эдетата дигидрат, кармеллоза натрия, вода для инъекций.

Показания к применению

Раствор для в/в и в/м введения

  • нарушения периферического кровообращения (артериального или венозного): III–IV стадия по Фонтейну окклюзионных заболеваний периферических артерий, хроническая венозная недостаточность с трофическими нарушениями;
  • нарушения церебрального кровообращения и метаболизма: геморрагический инсульт, ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы.

Гель/мазь для наружного применения  

  • поверхностные микротравмы (царапины, ссадины, порезы);
  • отморожения;
  • ожоги 1, 2 степени (солнечные, термические);
  • трудно заживающие раны (пролежни, трофические язвы).

Гель Солкосерил рекомендуется использовать в начальной стадии терапии на свежие раневые поверхности, раны с влажным отделяемым, язвы с мокнутием.

Мазь Солкосерил применяют, преимущественно, для терапии сухих (немокнущих) ран.

До нанесения препарата при трофических поражениях тканей различного происхождения необходимо произвести удаление некротизированных тканей из ран.

Гель глазной

  • механические травмы конъюнктивы и роговицы глаза (эрозии, травмирования);
  • оперативные вмешательства на роговице и конъюнктиве (кератопластика, экстракция катаракты, антиглаукомные операции) – ускорение процесса заживления рубцов в послеоперационном периоде;
  • язвенный кератит роговицы вирусной, бактериальной, грибковой этиологии (включая нейропаралитический), в стадии эпителизации – комплексное применение с противовирусными и противогрибковыми препаратами, антибиотиками;
  • ожоги роговицы: термические, химические (кислоты и щелочи), лучевые (ультрафиолетовое, рентгеновское и др. излучения);
  • дистрофии роговицы различного происхождения, включая буллезную кератопатию;
  • сухой кератоконъюнктивит;
  • ксерофтальмия роговицы вследствие лагофтальма.

В начале ношения жестких и мягких контактных линз Солкосерил гель глазной применяют для сокращения сроков адаптации и улучшения переносимости линз.

Противопоказания

Раствор для в/в и в/м введения

Абсолютные:

  • беременность и период лактации (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения);
  • возраст до 18 лет (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения);
  • установленная гиперчувствительность к диализатам телячьей крови;
  • гиперчувствительность к свободной бензойной кислоте (Е210), а также производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218).

Относительные (препарат применяют с осторожностью): гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, сопутствующий прием препаратов калия (поскольку Солкосерил содержит калий), олигурия, анурия, отек легких, тяжелая сердечная недостаточность.

Гель/мазь для наружного применения  

Абсолютным противопоказанием к применению геля/мази для наружного применения является гиперчувствительность к любому из компонентов.

В случае наличия предрасположенности к реакциям гиперчувствительности следует соблюдать осторожность при нанесении геля/мази.

Во время беременности и при кормлении грудью применение Солкосерила нежелательно, но возможно, в случае крайней необходимости и только под контролем врача.

Гель глазной

  • беременность (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения);
  • возраст до 1 года (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения);
  • гиперчувствительность к любому из компонентов.

Читайте также:

7 народных рецептов, помогающих излечить трофические язвы

9 народных средств от пролежней

5 заблуждений о лечении ячменя на глазу

Способ применения и дозировка

Раствор для в/в и в/м введения

Препарат предназначен для в/в капельного, в/в медленного или в/м введения.

Разведение раствора, в зависимости от вида инъекции:

  • в/в капельно: 250 мл 5% раствора декстрозы либо 0,9% раствора натрия хлорида;
  • в/в медленно: 1:1 с использованием 5% раствора декстрозы либо 0,9% раствора натрия хлорида;
  • в/м: без разведения.

Рекомендуемый режим дозирования:

  • хроническая венозная недостаточность с трофическими нарушениями: по 10 мл в/в, 3 раза в неделю; курс терапии – не более 4 недель, продолжительность определяет лечащий врач, исходя из клинической картины заболевания; рекомендуется одновременно проводить лечение сопутствующих местных трофических нарушений тканей с применением Солкосерил геля, а затем мази;
  • окклюзионные заболеваний периферических артерий (в III–IV стадии по Фонтейну): по 20 мл в/в ежедневно; курс терапии – до 4 недель, продолжительность определяет лечащий врач, исходя из клинической картины заболевания;
  • нарушения церебрального кровообращения и метаболизма (геморрагический или ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы): по 10–20 мл в/в ежедневно на протяжении 10 дней, далее – по 2 мл в/м или в/в, продолжительностью до 30 дней.

Когда невозможно введение раствора в/в, рекомендуется проведение в/м инъекций, по 2 мл/сут.

Гель/мазь для наружного применения  

Солкосерил гель/мазь применяют местно, нанося непосредственно на пораженную область, предварительно очистив рану при помощи дезинфицирующего раствора.

До начала терапии трофических язв, гнойно-инфицированных ран требуется произвести их предварительную хирургическую обработку.

Гель Солкосерил наносят тонким слоем на очищенную раневую поверхность 2–3 раза в сутки; продолжительность курса – до образования на ране выраженной грануляционной ткани и подсыхания поверхности. Места начавшейся эпителизации рекомендуется обрабатывать мазью Солкосерил.

Мазь Солкосерил наносят тонким слоем на очищенную раневую поверхность 1–2 раза в сутки, допускается применение мази под повязками. Продолжительность курса – до полной эпителизации раны, с образованием эластичной рубцовой ткани.

При терапии тяжелых трофических патологий кожи и мягких тканей одновременно рекомендуется использовать парентеральные формы Солкосерила.

Гель глазной

Солкосерил гель глазной предназначен для закапывания в конъюнктивальный мешок.

Рекомендованный режим дозирования: по 1 капле 3–4 раза в сутки до полного снятия симптомов заболевания.

При тяжелых состояниях допускается закапывать гель глазной 1 раз в час. В случае одновременного использования с каплями глазными, гель глазной Солкосерил применяется последним, через 15 мин после введения капель.

С целью адаптации к жестким контактным линзам гель закапывают в конъюнктивальный мешок непосредственно перед их установкой и сразу после снятия.

Нельзя прикасаться руками при закапывании к носику-пипетке. Сразу после использования препарата тубу рекомендуется закрывать.

Побочные действия

  • раствор для в/в и в/м введения: реакции гиперчувствительности (редко – повышение температуры тела, крапивница); местные реакции: редко – отек в месте введения, гиперемия;
  • гель/мазь для наружного применения: реакции гиперчувствительности (крапивница, краевой дерматит) – применение препарата требуется прекратить и обратиться к врачу;
  • гель для наружного применения: кратковременное жжение – в случае долго не проходящего жжения от применения геля необходимо отказаться;
  • гель глазной: местные реакции: редко – кратковременное незначительное жжение, не являющееся причиной для отмены геля; прочие: реакции гиперчувствительности.

Особые указания

При развитии любых побочных эффектов необходимо прервать терапию Солкосерилом и провести симптоматическое лечение.

Гель/мазь не наносить на загрязненную раневую поверхность, так как в их составе нет противомикробных компонентов.

При покраснении участков кожи рядом с местами нанесения геля/мази, выделениях секреции из раны, появлении болевых ощущений, повышении температуры следует безотлагательно обратиться к врачу.

При отсутствии в течение 2-3 недель эффекта от применения геля/мази Солкосерил необходима консультация врача.

В составе глазного геля содержатся следовые количества пропилпарагидроксибензоатов (Е 216 и Е 218) и свободной бензойной кислоты (Е 210), а также консерванта бензалкония хлорида, применяемых в процессе производства. Их наличие учитывается в случаях терапии пациентов с предрасположенностью к аллергическим реакциям на данные компоненты.

Сразу после инстилляции геля глазного возможно кратковременное ослабление четкости зрительного восприятия. Вследствие чего после применения геля следует воздерживаться в течение 20-30 мин от вождения автотранспорта и работы со сложными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Раствор для в/в и в/м введения

  • калийсберегающие диуретики, препараты калия, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (препараты, повышающие в крови содержание калия): применять с осторожностью;
  • другие лекарственные препараты, в особенности, содержащие фитоэкстракты: при введении смешивать с раствором Солкосерила не следует;
  • парентеральные формы нафтидрофурила, Ginkgo biloba, бенциклана фумарат: несовместимы с Солкосерилом.

Гель/мазь для наружного применения 

Не установлено взаимодействие геля/мази Солкосерил для наружного применения с другими веществами/препаратами местного действия.

Гель глазной

Гель глазной можно применять комплексно с большинством офтальмологических лекарственных средств.

Естественные метаболиты геля глазного Солкосерил способны уменьшать эффективность применяемых местно антинуклеозидных производных с виростатическим действием, например, ацикловира или идоксуридина.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей, хранить, соблюдая следующие условия:

  • раствор: в месте, защищенном от света, при температуре до 25 °С;
  • гель/мазь: при температуре до 30 °С;
  • гель глазной: при температуре 15–25 °С; с момента вскрытия тубы гель годен к использованию на протяжении месяца.

Срок годности – 5 лет.

www.neboleem.net

Состав и форма выпуска:

р-р д/ин. 42,5 мг/мл амп. 2 мл, № 25

р-р д/ин. 42,5 мг/мл амп. 5 мл, № 5

 Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный42,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ 284/09-300200000 от 12.03.2009 до 22.12.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят, полученный методом диализа и ультрафильтрации, с широким спектром входящих в его состав природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой 5000 Да, лишь некоторые из которых описаны химически и фармакологически. В тестах in vitro, а также во время доклинических и клинических исследований выявлено, что Солкосерил ускоряет регенерацию тканей; нормализует и поддерживает энергетический метаболизм и окислительное фосфорилирование, обеспечивает высокоэнергетическими фосфатами клетки, находящиеся в условиях дефицита питания; повышает утилизацию кислорода in vitro и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и истощения метаболических ресурсов; ускоряет репаративные и регенеративные процессы в поврежденных тканях; повышает синтез коллагена; стимулирует пролиферацию и миграцию клеток. Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.Фармакокинетика. Абсорбция, распределение и элиминация активного компонента препарата Солкосерил — депротеинизированного стандартизованного гемодеривата из крови телят (как и фармакокинетика других биологически стандартизованных препаратов) не поддаются изучению обычными фармакокинетическими методами, поскольку он содержит низкомолекулярные компоненты плазмы крови и форменных элементов крови, которые в норме присутствуют в организме людей и животных.В процессе изучения фармакокинетики выявлено, что действие препарата развивается через 20 мин (10–30 мин) после инъекции, его эффект сохраняется на протяжении 3 ч после введения. Безопасность препарата подтверждается токсикологическими тестами, включающими системное применение.

Показания:

окклюзионные заболевания периферических артерий (III–IV степени по Фонтейну), хроническая венозная недостаточность с резистентными к терапии трофическими язвами нижних конечностей.

Применение:

р-р для инъекций Солкосерил рекомендуют применять в разведении не менее,чем 1:1 с физиологическим р-ром или р-ром глюкозы. Р-р для инъекций Солкосерил следует вводить медленно в виде в/в инъекций или инфузий.В/в инъекцию р-ра необходимо проводить медленно на протяжении 2 мин для того, чтобы снизить возможность быстрого введения калия.Скорость и объем в/в инфузии, если общий объем р-ра превышает 100 мл, зависят от гемодинамического статуса пациента.Солкосерил не следует разводить в калийсодержащих р-рах для инфузий. Рекомендуют следующее дозирование:•окклюзионное заболевание периферических артерий (III–IV степени по Фонтейну): 850 мг Солкосерила (что соответствует 20 мл неразведенного р-ра) ежедневно в/в. Обычно длительность применения составляет до 4 нед и зависит от клинической картины.•хроническая венозная недостаточность с резистентными к терапии трофическими язвами нижних конечностей: 425 мг Солкосерила (что соответствует 10 мл неразведенного р-ра) в/в капельно 3 раза в неделю. Обычно курс лечения длится 4 нед и зависит от течения заболевания.При легком течении заболевания рекомендуют проводить только местное лечение, но для заживления тяжелых трофических поражений необходимо комбинированное лечение Солкосерилом (парентеральное и местное).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата (а именно следовым количествам метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата, этилпарагидроксибензоата и парагидроксибензойной кислоты (Е218, Е214, Е210 и Е216), попадающим в препарат в процессе производства Солкосерила; а также аллергия на молоко.

Побочные эффекты:

очень редко (<0,1%) могут развиться аллергические или анафилактические реакции, возможно, обусловленные IgE; в этом случае лечение Солкосерилом следует прекратить и провести соответствующую терапию.

Особые указания:

для снижения риска аллергических реакций у пациентов с аллергией неустановленного генеза рекомендуют перед началом инфузионной терапии п/к ввести 0,5 мл пробного р-ра Солкосерила. Не следует смешивать р-р Солкосерила с другими лекарственными средствами в одной инфузии, а также применять одновременно с тебонином (экстрактами гинкго билоба). Как диализат из крови телят Солкосерил содержит калий. Поэтому необходимо соблюдать такие же меры предосторожности, как и при применении препаратов, содержащих калий. Необходимо соблюдать осторожность при применении Солкосерила у пациентов с гиперкалиемией, почечной недостаточностью, нарушением сердечного ритма, острым инфарктом миокарда или другими состояниями, требующими применения препаратов, повышающих уровень калия в плазме крови.Период беременности и кормления грудью. Контролируемые исследования в период беременности на животных не продемонстрировали риска для плода, но с участием человека исследования не проводили. В связи с этим без крайней необходимости не следует применять препарат в период беременности.Нет данных по применению Солкосерила в период кормления грудью. При необходимости терапии в период кормления грудью грудное вскармливание следует прекратить.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Контролируемых исследований не проводили.

Взаимодействия:

р-р Солкосерила нельзя смешивать в одном объеме с р-рами других лекарственных средств, а именно, с фитоэкстрактами, экстрактом гинкго билоба; препарат совместим с изотоническим р-ром натрия хлорида, р-ром глюкозы. Не применять одновременно с р-рами, которые могут повышать уровень калия в крови, например, препаратами калия, ингибиторами АПФ или калийсберегающими диуретиками.

Передозировка:

не описана.

Условия хранения:

при температуре до 25 °C.

www.likar.info

Показания к применению

Солкосерил раствор для инъекций применяется при нарушениях периферического артериального или венозного кровообращения: окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну; хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями.
Нарушениях церебрального метаболизма и кровообращения: ишемический инсульт; геморрагический инсульт; черепно-мозговые травмы.

Способ применения

Препарат Солкосерил вводят в/в капельно (предварительно разбавив 250 мл 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы), в/в медленно (предварительно разбавив 0.9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы в соотношении 1:1) или в/м.
Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну: в/в по 20 мл ежедневно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
Хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями: в/в по 10 мл 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь.
Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: в/в 10-20 мл ежедневно в течение 10 дней. Далее — в/м или в/в по 2 мл до 30 дней.
Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 мл/сут.

Побочные действия

Аллергические реакции: редко — крапивница, повышение температуры тела.
Местные реакции: редко — гиперемия, отек в месте инъекции.

Противопоказания

:
Противопоказаниями к применению препарата Солкосерил являются: детский и подростковый возраст до 18 лет (данные о безопасности применения отсутствуют); беременность (данные о безопасности применения отсутствуют); лактация (данные о безопасности применения отсутствуют); установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови; повышенная чувствительность к производным парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218) и к свободной бензойной кислоте (Е210).
С осторожностью следует применять препарат при гиперкалиемии, почечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма, при сопутствующем приеме препаратов калия (т.к. Солкосерил содержит калий), при олигурии, анурии, отеке легких, тяжелой сердечной недостаточности.

Беременность

:
До настоящего времени неизвестно ни одного случая тератогенного действия Солкосерила, тем не менее при беременности препарат следует применять с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем врача.
Данные о безопасности применения препарата Солкосерил в период лактации отсутствуют, при необходимости назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

С осторожностью применять раствор для инъекций Солкосерил одновременно с препаратами, повышающими содержание калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ).
Фармацевтическое взаимодействие
Препарат не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами (особенно с фитоэкстрактами).
Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, нафтидрофурила и бенциклана фумарата.

Передозировка

:
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Солкосерил при его применении по показаниям в рекомендуемых дозах не сообщалось.

Условия хранения

Препарат Солкосерил следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 5 лет.

Форма выпуска

Солкосерил раствор для инъекций: в картонной пачке 25 ампул по 2 мл или 5 ампул по 5 и 10 мл.

Состав

:
1 мл раствора Солкосерил содержит депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) — 42.5 мг;
вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл.

Основные параметры

Название: СОЛКОСЕРИЛ раствор для инъекций
Код АТХ: A01AD11 — Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта

www.medcentre.com.ua


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock
detector